Written by: Posted on: 16.07.2014

Альбумин 20 инструкция

У нас вы можете скачать книгу альбумин 20 инструкция в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Улучшает аппетит и оказывает нормализующее действие на процесс пищеварения, оказывает благотворное влияние на сократительную функцию желчного пузыря, коллоидные свойства желчи, препятствует возникновению желчных камней, оказывает стимулирующее воздействие … далее. Лив 52 применяется при различных заболеваниях печени: Также применяется в целях профилактики токсических поражений печени, при анорексии, истощении организма … далее. Препарат принимают внутрь в виде таблеток и капель для перорального приема.

Для взрослых дозировка препарата в таблетках составляет две-три таблетки три-четыре раза в день. Прием таблеток следует осуществлять за полчаса до приема пищи. Для детей от шести лет дозировка препарата составляет одна-две таблетки три-четыре раза в день. В целях профилактики дозировка препарата составляет две таблетки два раза в день. Препарат в виде капель взрослые принимают в дозировке одна-две чайные ложки два раза в день … далее. Лив 52 обычно очень хорошо переносится пациентами и не вызывает побочные реакции, в редких случаях могут возникать аллергические проявления и побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта … далее.

Препарат противопоказан, если у пациента наблюдаются реакции гиперчувствительности на какой-либо из компонентов входящих в его состав. Также следует соблюдать осторожность при приеме препарата при наличии острых форм заболеваний желудочно-кишечного тракта … далее. Взаимодействие с другими лекарствен- ными средствами:. Лекарственное взаимодействие не описано … далее.

Лекарственное средство не применяют в период беременности кормления грудью … далее. Симптомы передозировки не указаны … далее. Лив 52 выпускается в виде таблеток и раствора во флаконе … далее. Препарат следует хранить в месте, защищенном от влаги … далее. В состав препарата входят: Препараты, часто просматриваемые с препаратом Лив Аллохол Увеличивает количество желчи, усиливает секреторную и двигательную функции желудочно-кишечного тракта.

Активен в отношении грамположительных кокков, риккетсий, спирохет. Конъюктивит, блефарит, кератит ; Тамипул Обладает противовоспалительной, анальгетической активностью. Применяется для лечения головной боли, мигрени, невралгии. Эффективен при лечении подагры, радикулита, головная и зубной боли ; Кавинтон Препарат способствует расширению сосудов мозга, усиливает кровоток, улучшает снабжение мозга кислородом.

Применяется при неврологических нарушениях ;. Лив 52 в бодибилдинге Спортсменам Лив 52 необходим из-за способности усиливать синтез белков в печени, ускорять регенерацию поврежденной ткани и улучшать процессы пищеварения. Данные о взаимодействии с какими-либо лекарственными средствами отсутствуют. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Вот и я буду принимать,заодно и проверю-так ли он хорош. Найти очень легко-в любой аптеке на полке с другими гепатопротекторами. Использование препарата Адаптол во время беременности. Таблетки, народные средства от зубной боли.

Натуральный детский крем Бепантен: Нарушения со стороны иммунной системы: Нарушения со стороны печени: Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: Нарушения со стороны почек и мочевыделительных путей: Были зарегистрированы редкие случаи передозировки при приеме ривароксабана до мг без развития кровотечений или других неблагоприятных реакций.

В связи с ограниченным всасыванием ожидается развитие низкоуровневого плато концентрации препарата без дальнейшего увеличения его средней концентрации в плазме крови при применении доз, превышающих терапевтические, равных 50 мг и выше.

Специфический антидот ривароксабана неизвестен. В случае передозировки для снижения всасывания ривароксабана можно использовать активированный уголь. Учитывая интенсивное связывание с белками плазмы крови, ожидается, что ривароксабан не будет выводиться при проведении диализа.

Лечение кровотечений Если у пациента, получающего ривароксабан, возникло осложнение в виде кровотечения, следующий прием препарата следует отложить или, при необходимости, отменить лечение данным препаратом. Период полувыведения ривароксабана составляет приблизительно часов.

Лечение должно быть индивидуальным в зависимости от тяжести и локализации кровотечения. При необходимости можно использовать соответствующее симптоматическое лечение, такое как механическая компрессия например, при тяжелых носовых кровотечениях , хирургический гемостаз с оценкой его эффективности, инфузионная терапия и гемодинамическая поддержка, применение препаратов крови эритроцитарной массы или свежезамороженной плазмы, в зависимости от того, возникла анемия или коагулопатия или тромбоцитов.

Если перечисленные выше мероприятия не приводят к устранению кровотечения, могут быть назначены специфические прокоагулянтные препараты обратного действия, такие, как факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [Протромбиновый комплекс], антиингибиторный коагулянтный комплекс или эптаког альфа [активированный].

Ожидается, что протамина сульфат и витамин К не оказывают влияния на противосвертывающую активность ривароксабана. Ривароксабан не подавляет и не индуцирует изофермент CYP3A4 и другие важные изоформы цитохрома.

Кларитромицин мг 2 раза в сутки , мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и умеренный ингибитор Р-гликопротеина, вызывал увеличение значений AUC в 1,5 раза и С max ривароксабана в 1,4 раза. Это увеличение имеет порядок нормальной изменчивости AUC и С max и считается клинически незначимым. Флуконазол мг один раз в сутки , умеренный ингибитор изофермента CYP3A4, вызывал увеличение средней AUC ривароксабана в 1,4 раза и увеличение средней C max в 1,3 раза.

Следует избегать одновременного применения ривароксабана с дронедароном в связи с ограниченностью клинических данных о совместном применении. Совместное применение ривароксабана с другими сильными индукторами CYP3A4 например, фенитоином, карбамазепином, фенобарбиталом или препаратами зверобоя продырявленного также может привести к снижению концентраций ривароксабана в плазме. Уменьшение концентраций ривароксабана в плазме крови признано клинически незначимым.

Сильные индукторы CYP3A4 необходимо применять с осторожностью. Эноксапарин натрия не изменял фармакокинетику ривароксабана см. В связи с повышенным риском кровотечения необходимо соблюдать осторожность при совместном применении с любыми другими антикоагулянтами см. Тем не менее, у отдельных лиц возможен более выраженный фармакодинамический ответ. В случае необходимости исследования фармакодинамических эффектов варфарина во время переходного периода, может быть использовано измерение величины МНО при Спромежут.

Взаимодействий не выявлено Никаких фармакокинетических взаимодействий между ривароксабаном и мидазоламом субстрат CYP3A4 , дигоксином субстрат Р-гликопротеина или аторвастатином субстрат CYP3A4 и Р-гликопротеина не выявлено.

Таким образом, эти препараты могут повышать концентрацию ривароксабана в плазме крови до клинически значимых значений в 2,6 раза в среднем , что может привести к повышенному риску кровотечений. Однако, азоловый противогрибковый препарат флуконазол, умеренный ингибитор CYP3A4, оказывает менее выраженное влияние на экспозицию ривароксабана и может применяться с ним одновременно см.

Поэтому, вследствие наличия указанного основного заболевания такие пациенты имеют повышенный риск развития как кровотечений, так и тромбозов. За пациентами с тяжелым нарушением функции почек или повышенным риском кровотечения, а также пациентами, получающими сопутствующее системное лечение азоловыми противогрибковыми препаратами или ингибиторами ВИЧ-протеаз, необходимо проводить тщательное наблюдение на предмет наличия признаков кровотечения после начала лечения. Следует соблюдать осторожность, если пациент одновременно получает лекарственные препараты, влияющие на гемостаз, такие как нестероидные противовоспалительные препараты НПВП , ингибиторы агрегации тромбоцитов или другие антитромботические препараты.

У пациентов с риском развития язвенной болезни желудка и перстной кишки может быть назначено соответствующее профилактическое лечение.

При необъяснимом снижении гемоглобина или артериального давления необходимо искать источник кровотечения. Со стороны обмена веществ и питания: Со стороны костно-мышечной системы: Со стороны дыхательной системы: Со стороны системы кроветворения: Со стороны свертывающей системы крови: Инфекционные и паразитарные заболевания: Со стороны организма в целом: Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Кларитромицин угнетает активность изофермента CYP3A4 , что приводит к замедлению скорости метаболизма астемизола при их одновременном применении. Одновременный прием кларитромицина с ловастатином или симвастатином противопоказан в связи с тем, что данные статины в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4, и совместное применение с кларитромицином повышает их сывороточные концентрации, что приводит к повышению риска развития миопатии, включая рабдомиолиз.

Сообщалось о случаях рабдомиолиза у пациентов, принимавших кларитромицин совместно с данными препаратами. В случае необходимости применения кларитромицина следует прекратить прием ловастатина или симвастатина на время терапии. Кларитромицин следует применять с осторожностью при комбинированной терапии с другими статинами.

Рекомендуется применять статины, не зависящие от метаболизма изоферментов CYP3A например, флувастатин. В случае необходимости совместного приема рекомендуется принимать наименьшую дозу статина.

Следует контролировать развитие признаков и симптомов миопатии. При одновременном применении с аторвастатином умеренно повышается концентрация аторвастатина в плазме крови, повышается риск развития миопатии. Препараты, являющиеся индукторами CYP3A например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный , способны индуцировать метаболизм кларитромицина, что может привести к субтерапевтической концентрации кларитромицина и снижению его эффективности.

При совместном применении с рифабутином повышается концентрация рифабутина в плазме крови, увеличивается риск развития увеита, уменьшается концентрация кларитромицина в плазме крови.

При совместном применении с кларитромицином возможно повышение концентраций в плазме фенитоина, карбамазепина, вальпроевой кислоты. Сильные индукторы изоферментов системы цитохрома Р, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин способны ускорять метаболизм кларитромицина и, таким образом, понижать концентрацию кларитромицина в плазме и ослаблять его терапевтический эффект, и вместе с тем повышать концентрацию ОН-кларитромицина — метаболита, также являющегося микробиологически активным.

Поскольку микробиологическая активность кларитромицина и ОН-кларитромицина отличается в отношении различных бактерий, терапевтический эффект может снижаться при совместном применении кларитромицина и индукторов ферментов. Концентрация кларитромицина в плазме снижается при применении этравирина, при этом повышается концентрация активного метаболита ОН-кларитромицина. Поскольку ОН-кларитромицин обладает низкой активностью по отношению к инфекциям MAC, может меняться общая активность в отношении их возбудителей, поэтому для лечения MAC следует рассматривать альтернативное лечение.

Фармакокинетическое исследование показало, что совместный прием ритонавира в дозе мг каждые 8 ч и кларитромицина в дозе мг каждые 12 ч привел к заметному подавлению метаболизма кларитромицина. Кларитромицин, атазанавир, саквинавир являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие. При приеме саквинавира совместно с ритонавиром следует учитывать потенциальное влияние ритонавира на кларитромицин.

Следует контролировать развитие клинических симптомов отравления колхицином. Зарегистрированы постмаркетинговые сообщения о случаях отравления колхицином при его одновременном приеме с кларитромицином, чаще у пожилых пациентов. Некоторые из описанных случаев происходили у пациентов с почечной недостаточностью. Как сообщалось, некоторые случаи заканчивались летальным исходом. Одновременное применение кларитромицина и колхицина противопоказано.

Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения противопоказан. Такие же меры предосторожности следует применять и к другим бензодиазепинам, которые метаболизируются CYP3A, включая триазолам и алпразолам. Для бензодиазепинов, выведение которых не зависит от CYP3A темазепам, нитразепам, лоразепам , маловероятно клинически значимое взаимодействие с кларитромицином. При совместном применении кларитромицина и триазолама возможно воздействие на ЦНС, например сонливость и спутанность сознания.

При данной комбинации рекомендуется контролировать следить симптомы нарушения ЦНС. При одновременном применении с варфарином возможно усиление антикоагулянтного действия варфарина и повышение риска развития кровотечений. Предполагается, что дигоксин является субстратом для P-гликопротеина. Известно, что кларитромицин ингибирует P-гликопротеин. При одновременном применении с дигоксином возможно значительное повышение концентрации дигоксина в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль ЭКГ на предмет увеличения интервала QT, а также следует контролировать сывороточные концентрации этих препаратов.

При постмаркетинговом применении сообщалось о случаях развития гипогликемии при совместном приеме кларитромицина и дизопирамида. Необходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови при одновременном применении кларитромицина и дизопирамида.

Полагают, что возможно повышение концентрации дизопирамида в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма в печени под влиянием кларитромицина. При этом совместный прием значительно не влиял на среднюю равновесную концентрацию активного метаболита ОН-кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в случае сопутствующего приема флуконазола не требуется. Кларитромицин и итраконазол являются субстратами и ингибиторами CYP3A, что определяет их двунаправленное взаимодействие.

Кларитромицин может повышать концентрацию итраконазола в плазме, в то время как итраконазол способен повышать плазменную концентрацию кларитромицина. При одновременном применении с метилпреднизолоном — уменьшается клиренс метилпреднизолона; с преднизоном — описаны случаи развития острой мании и психоза. При одновременном применении с сертралином — теоретически нельзя исключить развитие серотонинового синдрома; с теофиллином — возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

Угнетение активности изофермента CYP3A4 под влиянием кларитромицина приводит к замедлению скорости метаболизма цизаприда при их одновременном применении. Первичный метаболизм толтеродина осуществляется при участии CYP2D6. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами.

Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.

Применение в I триместре беременности противопоказано. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Условия отпуска из аптек. Знаете ли вы, что: Человеческие кости крепче бетона в четыре раза. Лечение рака груди — диагностика, лечение, реабилитация. Ведущие клиники Израиля Эффективность лечения рака груди зависит от размера злокачественной опухоли и наличия метастазов. Можно ли избавиться от никотиновой зависимости? Причина болей в грудной клетке: Ощущение сухости во рту: Почему малыш кусает грудь: Ядовитые растения в комнате, на даче и в лесу.

Калькулятор индекса массы тела. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.

About the Author: prerogmi